岗位职责
1.负责公司诊断试剂产品的研发，包括诊断试剂产品的立项研究、技术可行性论证、产品开发的方案设计、研发工作的实施。
2.负责撰写产品注册申报相关的研发输入、研发输出材料，如及时、完整、准确地记录研发数据，编制产品相关的技术、工艺文件及质量标准等，整理更新数据库、资料库。
3.负责向产品生产部门完成技术转移；负责确立生产工艺规程，确定产品的质量标准，制定相应的生产及检验操作规程；协助产品的质量体系考核工作。
4.负责产品开发后期，培训和指导市场及技术支持人员。
5.负责或协助课题申报、论文撰写等工作。
6.完成领导安排的其他任务。
2.负责撰写产品注册申报相关的研发输入、研发输出材料，如及时、完整、准确地记录研发数据，编制产品相关的技术、工艺文件及质量标准等，整理更新数据库、资料库。
3.负责向产品生产部门完成技术转移；负责确立生产工艺规程，确定产品的质量标准，制定相应的生产及检验操作规程；协助产品的质量体系考核工作。
4.负责产品开发后期，培训和指导市场及技术支持人员。
5.负责或协助课题申报、论文撰写等工作。
6.完成领导安排的其他任务。
任职要求
1.博士学历，分子生物学、细胞生物学、遗传学、生物技术等相关专业。2年以上诊断试剂研发相关工作经验，条件特别优秀的应届博士可适当放宽条件。
2.有扎实的分子生物学相关的背景知识，精通各类型IVD产品的原理、设计及研发流程，熟练操作生物实验室的仪器和设备，能独立完成实验。熟练掌握qPCR、等温扩增、测序、生信分析、质谱技术等其他分子检测技术者优先。
3.较强的英文阅读和撰写能力，能独立检索相关专业的英文文献及资料。
4.思维逻辑清晰，较强的语言表达能力，工作积极主动，富有创造性和创新理念，具有团队合作意识，适应能力强，热爱科研工作，具备多任务并行处理能力，能承受工作压力。
2.有扎实的分子生物学相关的背景知识，精通各类型IVD产品的原理、设计及研发流程，熟练操作生物实验室的仪器和设备，能独立完成实验。熟练掌握qPCR、等温扩增、测序、生信分析、质谱技术等其他分子检测技术者优先。
3.较强的英文阅读和撰写能力，能独立检索相关专业的英文文献及资料。
4.思维逻辑清晰，较强的语言表达能力，工作积极主动，富有创造性和创新理念，具有团队合作意识，适应能力强，热爱科研工作，具备多任务并行处理能力，能承受工作压力。
公司基本信息
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