岗位职责
1、负责公司法务管理体系建设，建立健全管理制度和流程，为公司发展战略提供法务支持；
2、负责公司标准合同文本的起草、修改，参与公司重大合同的谈判、签订，进行合同审批，对各类合同的履行进行监督，为各部门提供法律咨询意见等；
3、负责对公司各项业务及操作进行合规性审查和监控，防范、识别并及时报告合规风险，保证各项业务的合规性和高效运营；
4、代表公司处理各类诉讼或非诉讼法律事务，负责对接公司外部法律顾问处理诉讼、仲裁等事宜；
5、负责对内开展法律风险培训，提高全员法律意识；
6、公司领导安排的其他工作。
2、负责公司标准合同文本的起草、修改，参与公司重大合同的谈判、签订，进行合同审批，对各类合同的履行进行监督，为各部门提供法律咨询意见等；
3、负责对公司各项业务及操作进行合规性审查和监控，防范、识别并及时报告合规风险，保证各项业务的合规性和高效运营；
4、代表公司处理各类诉讼或非诉讼法律事务，负责对接公司外部法律顾问处理诉讼、仲裁等事宜；
5、负责对内开展法律风险培训，提高全员法律意识；
6、公司领导安排的其他工作。
任职要求
1、法律、法学等相关专业本科以上学历，持有法律职业资格证书；
2、10年以上法务相关工作经验，有医疗行业法务经验者优先，有参与IPO经验者优先；
3、熟悉公司法、合同法、劳动法、保险法、知识产权等相关法律法规；
4、工作能力强，能够严谨、主动推进工作，具有较强的抗压能力和团队协作能力。
2、10年以上法务相关工作经验，有医疗行业法务经验者优先，有参与IPO经验者优先；
3、熟悉公司法、合同法、劳动法、保险法、知识产权等相关法律法规；
4、工作能力强，能够严谨、主动推进工作，具有较强的抗压能力和团队协作能力。
公司基本信息
性质：民营企业
行业：科学研究和技术服务业
规模：大型（>=300人）
地址：苏州工业园区新庆路71号4楼
公司概况
景昱医疗科技（苏州）股份有限公司成立于2011年，是一家集研发、生产、销售脑深部电刺激系统于一体的创新型高科技医疗器械公司，具有完全的自主知识产权并不断深入研究、研发新技术、新产品。
公司先后拿到了国家药监总局两项特别审批，在2016年拿到帕金森病脑起搏器的注册证书，2019年获得可充电脑起搏器的注册证书。景昱医疗开发的用于治疗药物成瘾的双靶点脑深部电刺激（DBS）技术，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的突破性医疗器械资质。这是中国企业首.次在神经及精神疾病领域获得FDA突破性医疗器械资质。
公司愿景是在脑科学领域，坚持科学探索和技术创新，创造更精准、更可靠的脑功能疾病的治疗方案和产品，重塑患者健康人生。
公司发展需要人才的支持，我们热忱欢迎广大有识之士，加入景昱医疗，一起成就不凡！
公司先后拿到了国家药监总局两项特别审批，在2016年拿到帕金森病脑起搏器的注册证书，2019年获得可充电脑起搏器的注册证书。景昱医疗开发的用于治疗药物成瘾的双靶点脑深部电刺激（DBS）技术，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的突破性医疗器械资质。这是中国企业首.次在神经及精神疾病领域获得FDA突破性医疗器械资质。
公司愿景是在脑科学领域，坚持科学探索和技术创新，创造更精准、更可靠的脑功能疾病的治疗方案和产品，重塑患者健康人生。
公司发展需要人才的支持，我们热忱欢迎广大有识之士，加入景昱医疗，一起成就不凡！
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